為了加強(qiáng)農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)單位管理，進(jìn)一步提高試驗(yàn)質(zhì)量，2013年6月18日，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在北京舉辦了農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)班。來自29家農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)單位的100多名代表參加了培訓(xùn)。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所副所長葉紀(jì)明、農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司農(nóng)藥處處長李文星、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所監(jiān)督管理處處長劉紹仁參加了開班式。開班式由毒理審評處處長陶傳江主持。

　　開班式上，葉紀(jì)明副所長進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)的重要性，充分肯定了試驗(yàn)單位為農(nóng)藥安全性評價(jià)和農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制訂所做的大量基礎(chǔ)性工作，分析了試驗(yàn)單位管理面臨的新形勢，并對今后的工作提出了三點(diǎn)要求。一是進(jìn)一步規(guī)范試驗(yàn)行為，強(qiáng)化試驗(yàn)單位監(jiān)督檢查；二是遵循GLP管理理念，加快建立試驗(yàn)質(zhì)量控制體系，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量；三是重視技術(shù)研究與創(chuàng)新，為管理政策的制修訂做好技術(shù)支撐。

　　本次培訓(xùn)，針對毒理學(xué)試驗(yàn)技術(shù)及質(zhì)量管理存在的主要問題，特邀一線毒理學(xué)試驗(yàn)技術(shù)和GLP專家，專題講授了致癌試驗(yàn)與毒性病理、微生物農(nóng)藥致病性檢測方法，GLP試驗(yàn)供試品管理，GLP原始記錄與試驗(yàn)報(bào)告的格式和內(nèi)容要求，農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)單位檢查和試驗(yàn)報(bào)告中常見問題。學(xué)員們紛紛表示，本次學(xué)習(xí)內(nèi)容充實(shí)、針對性強(qiáng)，收獲很大，有很多知識有待在今后的學(xué)習(xí)中進(jìn)一步深化，工作中加強(qiáng)落實(shí)。