2011年4月21-22日，農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)工作總結(jié)會(huì)議在北京召開，共由來自農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所和農(nóng)藥全組分分析試驗(yàn)9家單位的30多位代表參加此次會(huì)議。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所副所長葉紀(jì)明到會(huì)并講話，分析室主任陳鐵春主持會(huì)議。葉紀(jì)明副所長在講話中提出了三點(diǎn)要求：一是加強(qiáng)試驗(yàn)單位管理。各單位要完善管理制度，加快推進(jìn)GLP質(zhì)量管理體系的建設(shè)；部藥檢所要加大監(jiān)督檢查力度，開展農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)單位飛行檢查。二是提高試驗(yàn)質(zhì)量和水平。通過培訓(xùn)、技術(shù)交流、監(jiān)督檢查等措施，努力提高技術(shù)水平，提高試驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量。三是加大宣傳力度。大力宣傳相關(guān)雜質(zhì)對(duì)人類和環(huán)境的危害性，以及加強(qiáng)雜質(zhì)管理的必要性；大力宣傳農(nóng)藥全組分分析工作的重要性，以及提高原藥質(zhì)量的必要性。
    會(huì)議總結(jié)了2010年全國農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)工作取得的成績，分析了存在的問題，探討了全組分分析試驗(yàn)單位的發(fā)展方向，并在加強(qiáng)試驗(yàn)單位管理等方面達(dá)成共識(shí)。會(huì)議要求各試驗(yàn)單位應(yīng)加快推進(jìn)GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。
    會(huì)議還邀請(qǐng)山東省農(nóng)藥研究所、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)及中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所的三位專家分別就相關(guān)雜質(zhì)檢測方法、結(jié)構(gòu)分析以及譜圖解析等做了專題報(bào)告。與會(huì)代表相互交流，熱烈討論，會(huì)議達(dá)到了預(yù)期的效果。