近年來，隨著農(nóng)藥的快速發(fā)展，農(nóng)藥的種類越來越多，高毒及農(nóng)殘現(xiàn)象日益嚴(yán)重。針對(duì)農(nóng)藥不規(guī)范這一現(xiàn)象引起了農(nóng)藥部門的重視，須嚴(yán)抓農(nóng)藥登記的一系列相關(guān)程序。
　　為推進(jìn)我國農(nóng)藥登記管理科學(xué)化、規(guī)范化和法制化建設(shè)進(jìn)程，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所于2015年9月11日召開了農(nóng)藥登記規(guī)則企業(yè)座談會(huì)。江蘇輝豐農(nóng)化股份有限公司等15家農(nóng)藥原藥、制劑生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人代表，華東理工大學(xué)等科研院所代表以及北京、山東、浙江等省市農(nóng)藥管理機(jī)構(gòu)代表參加了座談。
　　座談會(huì)上，與會(huì)代表就《農(nóng)藥登記管理辦法》、《農(nóng)藥登記資料要求》的框架設(shè)計(jì)和思路展開了討論，尤其是對(duì)原藥來源證明、標(biāo)簽管理和禁限助劑管理新設(shè)想等問題進(jìn)行了重點(diǎn)研討。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所副所長魏啟文、農(nóng)業(yè)部種植業(yè)司農(nóng)藥管理處處長李文星以及農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所各處室代表參加了座談。
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