自國務院常務會議，通過《農(nóng)藥管理條例(修改草案)》后，國家將進一步推進農(nóng)藥行政審批改革，提高登記門檻，并強化農(nóng)藥監(jiān)督管理，來保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全。此次管理條例中，這3項將影響到未來農(nóng)藥企業(yè)的發(fā)展。

　　一、登記準入

　　要點：適應綠色發(fā)展要求，提高農(nóng)藥登記科學水平

　　《農(nóng)藥管理條例(修改草案)》中明確規(guī)定：登記試驗單位由農(nóng)業(yè)部認定，新農(nóng)藥登記試驗由農(nóng)業(yè)部批準，其他報省級農(nóng)業(yè)部門備案。這一規(guī)定將對，農(nóng)藥登記和制定殘留限量標準，根據(jù)《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》評估農(nóng)藥的毒理學和環(huán)境影響，并風險分析結(jié)果為批準依據(jù)。

　　二、市場監(jiān)管

　　要點：入市標準提升，日常監(jiān)管嚴格

　　《修訂草案》表示，將建立農(nóng)藥質(zhì)量安全可追溯制度，從農(nóng)藥的生產(chǎn)、包裝、運輸、銷售等一些列流程進行記錄。對農(nóng)藥生產(chǎn)、加工、銷售做到有據(jù)可循。目前，浙江省建設2個平臺(經(jīng)營單位基礎數(shù)據(jù)庫、商品基礎數(shù)據(jù)庫)，已有87個市(縣)3,715家農(nóng)資企業(yè)運用該系統(tǒng)。

　　并按照“雙隨機一公開”的原則，建立2個“黑名單”(問題企業(yè)、問題產(chǎn)品)，組織開展例行抽查、重點抽查、專項抽查等方式。重點抽查和專項抽查要按照“問題導向”，突出重點企業(yè)、問題產(chǎn)品。加強日常檢查，讓假冒偽劣產(chǎn)品無藏身之地，讓非法企業(yè)無市場空間。

　　三、改革發(fā)展

　　要點：推進農(nóng)藥供給側(cè)結(jié)構性改革，引導企業(yè)去產(chǎn)能補短板

　　在今年一號文件中，強調(diào)最多的就是農(nóng)業(yè)供給側(cè)結(jié)構性改革，同時今年要調(diào)減籽粒玉米面積1,000萬畝，隨著玉米的減產(chǎn)，相應的磺酰脲類除草劑也將會受到影響。農(nóng)藥供給側(cè)改革也將隨著農(nóng)業(yè)大方向進行調(diào)整。

　　利用登記資料要求、續(xù)展把關、生產(chǎn)許可條件、病蟲綠色防控(低毒生物農(nóng)藥)補貼或政府采購項目等，引導農(nóng)藥企業(yè)削減老舊設備、低效高用量產(chǎn)品產(chǎn)能，加大高效、低毒、低用量農(nóng)藥研發(fā)推廣力度，補上作物需求、種類變化、劑型創(chuàng)新的短板，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構。

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