歐洲化學(xué)品管理局近日發(fā)布了R4BP 3、R4BP 3.2新申請版本，極大地提高了殺生劑管理的科學(xué)性和效率。具體內(nèi)容包括：
• 統(tǒng)一簡化的申請遞交程序，減少數(shù)據(jù)文檔的提交；
• 通過電子郵件通知申請者重要事項(xiàng)；
• 可委托資產(chǎn)或指定某人（如咨詢師）作為代表；
• 互相認(rèn)可更新（歐盟法規(guī)No 492/2014*的實(shí)施）；
• 打印每一項(xiàng)申請的細(xì)節(jié)信息；
• 導(dǎo)出資產(chǎn)、申請項(xiàng)目、任務(wù)列表。
此外，針對殺生劑產(chǎn)品的授權(quán)，新的規(guī)章整合了產(chǎn)品特點(diǎn)概要中的數(shù)據(jù)。這要求公司和相關(guān)機(jī)構(gòu)用ECHA在今年10月發(fā)布的新SPC 編輯器進(jìn)行SPC格式編輯。
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標(biāo)簽：農(nóng)藥 國際 版本 發(fā)布 管理局 歐洲
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