現(xiàn)今，隨著農藥產業(yè)的快速發(fā)展，化學農藥已經不能滿足人們的需要。加強生物農藥的研發(fā)日益被人們所關注。印度中央農藥登記委員會(CIBRC)在2015年8月10日舉行的第357屆RC會議上發(fā)布了生物農藥的新法規(guī)。該類法規(guī)基于由登記委員會成員組成的專家小組的建議而擬定。第354屆RC會議的主席S. N. Sushil博士表示，專家的建議有利于制定生物農藥的新法規(guī)。經過委員會的詳細討論后，一致決定如下：
　　1.迄今為止，含約57種菌株的不同生物農藥登記在9(3) & 9(3B)下。詳細列表可參考附件– I。
　　2. APPA & Secretary (CIB&RC)應書面要求菌株的更早登記者/菌株的發(fā)明者，在一個月時間內提交一份至少0.1 kg的產品/菌株樣本。樣本應當提交至NBAIM Mau，以獲得16 SR-DNA/基因編碼序列/指紋圖譜，從而為所有菌株創(chuàng)建數據庫。NBAIM Mau應當在收到樣本的一個月內完成以上工作。
　　3. 相同菌株登記。將相同菌株登記在9(3) /9(3B)下，需要提交的資料/信息如下：
　　a.)表I及登記費用100盧比
　　b.)產品/菌株經批準過的標簽手冊
　　c.) 公司資料
　　d.) 來自菌株發(fā)明者、首個登記者、后來登記者的同意書
　　e.) 提交一份樣本(0.1 kg)給中央殺蟲劑實驗室進行登記前審核(PRV)(根據RC已經批準的產品說明)
　　f.) 提交另一份樣本(0.1 kg)進行基因編碼序列/16 SR-DNA/指紋圖譜的登記前審核(PRV)
　　4.含新型菌株生物農藥的登記
　　根據9(3)/9(3B)登記指導，申請登記新型菌株需要提交所有相關資料。其中兩份樣本必須提交至CIB&RC的Sectt.;一份用于中央殺蟲劑實驗室進行登記前審核(PRV)，一份用于基因編碼序列/16 SR-DNA/指紋圖譜的登記前審核(PRV)。
　　5.生物農藥制造及登記所要求的基礎設施
　　許多制造商不具備生產高品質生物農藥所需的基礎設施，一些生物農藥的樣本不能通過測試，從而影響產品的質量。因此，9(3B)要求對申請人員審核基礎設施及技術水平。由委員會秘書(CIB&RC)組成的小組將負責u/s 9(3) 和/9(3B)的擴展登記申請。
　　6.繼續(xù)執(zhí)行現(xiàn)行的生物制劑的最小CFU計數及標稱濃度。
　　7.菌株的使用壽命及產品的審核。
　　8.根據9(4)分類授予生物農藥的登記。
　　9.提交研究的真實圖片。
　　10.RC的以上法規(guī)條款將于2016年1月1日起實施。
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