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印度生物農(nóng)藥新法規(guī)將于2016年正式施行
2015-10-29   來源:中國(guó)農(nóng)藥網(wǎng)   

   印度中央農(nóng)藥登記委員會(huì)第357屆RC會(huì)議上發(fā)布了生物農(nóng)藥的新法規(guī)。據(jù)新農(nóng)資360的小編了解到該類法規(guī)基于由登記委員會(huì)成員組成的專家小組的建議而擬定。第354屆RC會(huì)議的主席S. N. Sushil博士表示,專家的建議有利于制定生物農(nóng)藥的新法規(guī)。經(jīng)過委員會(huì)的詳細(xì)討論后,一致決定如下:

  1.迄今為止,含約57種菌株的不同生物農(nóng)藥登記在9(3) & 9(3B)下。詳細(xì)列表可參考附件– I。

  2. APPA & Secretary (CIB&RC)應(yīng)書面要求菌株的更早登記者/菌株的發(fā)明者,在一個(gè)月時(shí)間內(nèi)提交一份至少0.1 kg的產(chǎn)品/菌株樣本。樣本應(yīng)當(dāng)提交至NBAIM, Mau,以獲得16 SR-DNA/基因編碼序列/指紋圖譜,從而為所有菌株創(chuàng)建數(shù)據(jù)庫(kù)。NBAIM, Mau應(yīng)當(dāng)在收到樣本的一個(gè)月內(nèi)完成以上工作。

  3. 相同菌株登記。將相同菌株登記在9(3) /9(3B)下,需要提交的資料/信息如下:

  a.)表I及登記費(fèi)用100盧比

  b.)產(chǎn)品/菌株經(jīng)批準(zhǔn)過的標(biāo)簽手冊(cè)

  c.) 公司資料

  d.) 來自菌株發(fā)明者、首個(gè)登記者、后來登記者的同意書

  e.) 提交一份樣本(0.1 kg)給中央殺蟲劑實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行登記前審核(PRV)(根據(jù)RC已經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品說明)

  f.) 提交另一份樣本(0.1 kg)進(jìn)行基因編碼序列/16 SR-DNA/指紋圖譜的登記前審核(PRV)

  4.含新型菌株生物農(nóng)藥的登記

  根據(jù)9(3)/9(3B)登記指導(dǎo),申請(qǐng)登記新型菌株需要提交所有相關(guān)資料。其中兩份樣本必須提交至CIB&RC的Sectt.;一份用于中央殺蟲劑實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行登記前審核(PRV),一份用于基因編碼序列/16 SR-DNA/指紋圖譜的登記前審核(PRV)。

  5.生物農(nóng)藥制造及登記所要求的基礎(chǔ)設(shè)施

  許多制造商不具備生產(chǎn)高品質(zhì)生物農(nóng)藥所需的基礎(chǔ)設(shè)施,一些生物農(nóng)藥的樣本不能通過測(cè)試,從而影響產(chǎn)品的質(zhì)量。因此,9(3B)要求對(duì)申請(qǐng)人員審核基礎(chǔ)設(shè)施及技術(shù)水平。由委員會(huì)秘書(CIB&RC)組成的小組將負(fù)責(zé)u/s 9(3) 和/9(3B)的擴(kuò)展登記申請(qǐng)。

  6.繼續(xù)執(zhí)行現(xiàn)行的生物制劑的最小CFU計(jì)數(shù)及標(biāo)稱濃度。

  7.菌株的使用壽命及產(chǎn)品的審核。

  8.根據(jù)9(4)分類授予生物農(nóng)藥的登記。

  9.提交研究的真實(shí)圖片。

  10.RC的以上法規(guī)條款將于2016年1月1日起實(shí)施。

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標(biāo)簽:農(nóng)藥 國(guó)際 正式 施行 將于 法規(guī) 印度

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