近日，美國(guó)農(nóng)業(yè)委員會(huì)批準(zhǔn)了兩項(xiàng)農(nóng)藥管理法案，分別是H.R. 953和H.R. 1029。兩則法案?jìng)?cè)重點(diǎn)有所不同，具體來(lái)看，H.R. 953是減少監(jiān)管負(fù)擔(dān)法案，明確美國(guó)水域或其周?chē)鷧^(qū)域農(nóng)藥管制的立法意圖; H.R. 1029為農(nóng)藥登記強(qiáng)化法，該法重新授權(quán)了”農(nóng)藥登記改進(jìn)法案“(PRIA)。

　　農(nóng)業(yè)委員會(huì)主席Michael Conaway在發(fā)布會(huì)上說(shuō)：“農(nóng)業(yè)委員會(huì)現(xiàn)已第五次通過(guò)減少監(jiān)管負(fù)擔(dān)法案。這不必要的許可過(guò)程不僅浪費(fèi)時(shí)間、金錢(qián)，還影響公共衛(wèi)生。”

　　PRIA旨在通過(guò)將費(fèi)用征收與具體的決策審查期相結(jié)合，為農(nóng)藥決策創(chuàng)建一個(gè)更加有效的評(píng)估流程。它還促進(jìn)了低毒農(nóng)藥的決策審查周期。委員會(huì)表示，“PRIA已經(jīng)重新授權(quán)三次，最近的授權(quán)將于2017年9月30日到期。除了擴(kuò)展條款之外，該法案還將增加收取費(fèi)用的靈活性和透明度，鼓勵(lì)優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)，進(jìn)一步提高農(nóng)藥登記過(guò)程透明度。”

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