轉(zhuǎn)基因大米KMD1、TT51-1和KF6是中國(guó)最流行的轉(zhuǎn)基因Bt水稻品種。PCR技術(shù)是檢測(cè)轉(zhuǎn)基因最敏感和最特異性方法。然而，PCR檢測(cè)需要昂貴的設(shè)備和訓(xùn)練有素的人員配置。因此，浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)院的Xiaoyun Chen聯(lián)合其他科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一個(gè)可視的、迅速的環(huán)介導(dǎo)恒溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)（LAMP）技術(shù)擴(kuò)增這三種轉(zhuǎn)基因水稻特異性鏈接序列。新方法能在恒溫63°C條件下，在1分鐘內(nèi)利用兩個(gè)指針擴(kuò)增得到靶目標(biāo)DNA并顯示序列。他們還測(cè)試了新方法對(duì)其他類型植物檢測(cè)的特異性。非靶樣品的檢測(cè)結(jié)果不理想，這意味著所選引物對(duì)三種轉(zhuǎn)基因水稻具有最佳的特異性。LAMP的敏感度也比傳統(tǒng)PCR高。以這些發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)，這種新方法可以作為一種簡(jiǎn)單的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因作物的新方法。