根據(jù)國務(wù)院出臺的《農(nóng)藥管理條例》，山西省結(jié)合本省實際，加強農(nóng)藥管理，制定管理辦法，以保護農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人畜安全和生態(tài)環(huán)境。以下由農(nóng)藥網(wǎng)小編整理，供參考。
　　第一條為了加強農(nóng)藥管理，保護農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人畜安全和生態(tài)環(huán)境，根據(jù)國務(wù)院《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)，結(jié)合本省實際，制定本辦法。
　　第二條在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)(含原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同)、經(jīng)營和使用者，應(yīng)遵守本辦法。
　　第三條省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
　　各市(地)、縣(市、區(qū))農(nóng)業(yè)行政主管部門具體負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
　　省人民政府化學(xué)工業(yè)行政管理部門具體負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。
　　縣級以上各級人民政府的工商行政管理、技術(shù)監(jiān)督等有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)有關(guān)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
　　第四條企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥，投產(chǎn)前應(yīng)當向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標準、研制報告或技術(shù)轉(zhuǎn)讓等方面的資料和樣品進行初審。
　　初審合格后，按規(guī)定向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)申請登記，并取得農(nóng)藥登記證。
　　農(nóng)藥登記證有效期屆滿需繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當在有效期限屆滿前一個月內(nèi)向原登記單位申請續(xù)展登記。
　　第五條生產(chǎn)企業(yè)分裝已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品的，應(yīng)持農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件，到省農(nóng)業(yè)行政主管部門申請辦理農(nóng)藥分裝登記。
　　第六條農(nóng)藥登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品，在改變劑型、含量(配比)或者使用范圍、使用方法變更登記前，應(yīng)向省農(nóng)業(yè)行政主管部門的農(nóng)藥檢定機構(gòu)申請?zhí)镩g藥效試驗。
　　第七條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)為農(nóng)藥登記進行的田間藥效試驗和相當于田間試驗性質(zhì)的室內(nèi)試驗，應(yīng)按規(guī)定由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)指定的單位承擔。企業(yè)自行安排的試驗結(jié)果，不得作為農(nóng)藥登記田間藥效試驗的依據(jù)。
　　第八條省化學(xué)工業(yè)行政管理部門按規(guī)定負責(zé)受理農(nóng)藥生產(chǎn)的核準和申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準文件的初審。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥必須取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件。
　　第九條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥沒有國家標準、行業(yè)標準的，應(yīng)當制定企業(yè)標準。企業(yè)標準應(yīng)經(jīng)省有關(guān)部門指定的化工標準化技術(shù)委員會論證后，經(jīng)企業(yè)法定代表人簽發(fā)，按有關(guān)規(guī)定進行備案。
　　第十條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按農(nóng)藥產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)，完善管理制度，執(zhí)行工藝操作規(guī)程，加強計量器具管理。產(chǎn)品出廠應(yīng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)檢部門按標準進行全項分析，達到標準要求的，方可出據(jù)質(zhì)量檢驗合格證。不合格產(chǎn)品不得出廠。
　　第十一條農(nóng)藥產(chǎn)品的包裝上必須貼有標簽或附產(chǎn)品說明書。農(nóng)藥標簽或說明書應(yīng)載明下列內(nèi)容：
　　(一)農(nóng)藥名稱、通用名;
　　(二)農(nóng)藥的有效成份含量、凈重量(凈容量)和劑型;
　　(三)農(nóng)藥登記證號、生產(chǎn)許可證號(生產(chǎn)批準文件號)和產(chǎn)品標準代號;
　　(四)農(nóng)藥類別和毒性標志;
　　(五)產(chǎn)品性能、使用說明和注意事項;
　　(六)生產(chǎn)日期(批號)和產(chǎn)品質(zhì)量保證期;
　　(七)企業(yè)名稱、地址、電話、郵政編碼。
　　農(nóng)藥分裝的，還應(yīng)當注明分裝單位。
　　農(nóng)藥標簽應(yīng)清晰準確，與農(nóng)藥登記證內(nèi)容相符并用中文說明。
　　第十二條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)必須具備與生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品相適應(yīng)的分析化驗儀器、設(shè)備和設(shè)施，并設(shè)立質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)。其質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)應(yīng)通過三級以上質(zhì)檢機構(gòu)認證。
　　第十三條經(jīng)營植物性農(nóng)藥、性誘劑農(nóng)藥和生物農(nóng)藥的，可按規(guī)定直接到工商行政管理部門申請登記，領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。經(jīng)營具有毒性農(nóng)藥的，按國家規(guī)定實行農(nóng)藥經(jīng)營許可證制度，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)審核發(fā)證，農(nóng)藥經(jīng)營單位憑農(nóng)藥經(jīng)營許可證到工商行政管理部門申請登記，領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。
　　第十四條除《條例》第十七條規(guī)定的農(nóng)藥經(jīng)營單位外，其他任何單位和個人不得經(jīng)營農(nóng)藥。
　　縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)對本行政區(qū)域內(nèi)經(jīng)營農(nóng)藥的人員進行上崗培訓(xùn)。
　　第十五條農(nóng)藥經(jīng)營單位購進農(nóng)藥，應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)(或批發(fā)單位)索取農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證(或生產(chǎn)批準文件)和農(nóng)藥產(chǎn)品
合格證的復(fù)印件，經(jīng)貨證核對無誤方可進貨。未提供以上三證復(fù)印件的，不得進貨。
　　農(nóng)藥經(jīng)營單位經(jīng)營的農(nóng)藥品種，應(yīng)當向所在地的縣級農(nóng)業(yè)行政主管部門備案。
　　第十六條縣級以上各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門，應(yīng)當根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)的病、蟲、草、鼠害發(fā)生情況，組織推廣安全、高效農(nóng)藥，并對本系統(tǒng)農(nóng)藥監(jiān)督管理人員開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)。
　　第十七條縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥安全使用的宣傳指導(dǎo)工作，防止污染農(nóng)產(chǎn)品和農(nóng)藥中毒事故的發(fā)生。
　　林業(yè)、糧食、衛(wèi)生行政主管部門，應(yīng)當加強對林木、儲糧和衛(wèi)生用農(nóng)藥安全、合理使用的指導(dǎo)。
　　第十八條使用農(nóng)藥，應(yīng)當遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定。
　　農(nóng)藥使用者應(yīng)當嚴格按照產(chǎn)品標簽內(nèi)容使用農(nóng)藥，不得隨意擴大使用范圍。
　　第十九條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用下列農(nóng)藥：
　　(一)國家明令禁止生產(chǎn)或撤銷農(nóng)藥登記的;
　　(二)農(nóng)藥登記證有效期屆滿未辦理續(xù)展登記的;
　　(三)以微肥冒充農(nóng)藥的;
　　(四)產(chǎn)品包裝上未附標簽、標簽內(nèi)容不齊全或標簽殘缺不清的。
　　第二十條縣級以上各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)同級報紙、期刊、廣播、電視以及其他廣告媒體發(fā)布農(nóng)藥廣告內(nèi)容的審查。未經(jīng)審查同意的，廣告刊播單位不得發(fā)布。
　　第二十一條農(nóng)業(yè)、化工、工商行政管理、技術(shù)監(jiān)督等行政部門的農(nóng)藥管理執(zhí)法人員按照各自的職責(zé)對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營單位和使用者的農(nóng)藥進行監(jiān)督檢查，必要時可按照規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。
　　第二十二條違反本辦法有關(guān)農(nóng)藥登記、農(nóng)藥標簽和農(nóng)藥使用規(guī)定的，依據(jù)《條例》第三十九條的規(guī)定，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予處罰。
　　第二十三條生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)批準登記農(nóng)藥產(chǎn)品的，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門依據(jù)《條例》第三十九條的規(guī)定給予處罰，并責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營。剩余產(chǎn)品經(jīng)省農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗和大田藥效試驗，確認有使用價值的，由企業(yè)更換標簽，標明“處理品”字樣，并在當?shù)剞r(nóng)業(yè)行政主管部門的監(jiān)督下限期使用。
　　第二十四條違反本辦法有關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)規(guī)定的，依據(jù)《條例》第四十條的規(guī)定，由省化學(xué)工業(yè)行政管理部門給予處罰。
　　第二十五條違反本辦法有關(guān)規(guī)定，假冒、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥登記證號，假冒、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號的，依據(jù)《條例》第四十一條的規(guī)定，分別由農(nóng)業(yè)行政主管部門或化學(xué)工業(yè)行政管理部門給予處罰。
　　第二十六條生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門、化學(xué)工業(yè)行政管理部門或者法律、法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門依照《條例》第四十二條的規(guī)定和其他有關(guān)規(guī)定給予處罰。
　　第二十七條違反本辦法第二十條的規(guī)定，未經(jīng)縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門審查批準發(fā)布農(nóng)藥廣告的，由縣級以上工商行政管理部門責(zé)令負有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布，沒收廣告費用，并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款。
　　第二十八條農(nóng)藥監(jiān)督管理工作人員玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄的，依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
　　第二十九條本辦法自發(fā)布之日起施行。
　　農(nóng)藥管理辦法出臺的意義在于不僅不需要國家政府出臺大的農(nóng)藥政策作為引導(dǎo)和規(guī)范，各地區(qū)也應(yīng)當結(jié)合自身實際，根據(jù)當?shù)氐那闆r，從微觀著手，農(nóng)民應(yīng)該對農(nóng)藥有一個正確的認識，當然，農(nóng)藥廠家也應(yīng)該遵紀守法，嚴格按照法律法規(guī)去生產(chǎn)農(nóng)藥和合理制定農(nóng)藥價格，共同維護我們第一產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。