由于專家發(fā)現(xiàn)立法文本中存在某些錯誤和矛盾，因此歐盟委員會環(huán)境部提議在今年4月份對2012年生效的新殺生劑審批法規(guī)-《歐盟殺生劑法規(guī)》（528/2012）進(jìn)行一些修訂，對法規(guī)條款進(jìn)行一些修改和必要的澄清。并表示希望法規(guī)的修訂案能趕在規(guī)定的9月份適用于歐盟各成員國之前被各成員國和歐洲議會議員迅速采納。

　　此次修訂的一個主要方面是明確對包含持久性、生物蓄積性和毒性(PBT)或者高持久性、高生物積蓄性(vPvB)物質(zhì)成分的殺生劑實施禁用措施時，該措施同樣適用于其相關(guān)混劑產(chǎn)品。另外，委員會還提議將法規(guī)中的條款19的描述改為：包含PBT或vPvB物質(zhì)或者包含符合PBT或vPvB標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)的殺生劑產(chǎn)品都不允許上市。但該條款也有三個例外情況，其中一種是，如果某殺生劑雖然包含上述物質(zhì)，但確定不會對社會帶來破壞平衡的負(fù)面影響，那么是可以免于被禁的。

　　另一個改動是歐委會考慮給予成員國當(dāng)局高達(dá)三年的殺生劑審批時間（現(xiàn)在的法規(guī)規(guī)定是兩年）。這主要是考慮到成員國之間在達(dá)成互認(rèn)的過程中可能產(chǎn)生一些不同意見，需要更多的時間來解決。但在之前召開的歐洲殺生劑產(chǎn)品論壇上，隸屬于化學(xué)品行業(yè)協(xié)會CEFIC的一個小組成員表示他們對大多數(shù)的修改表示滿意，除了擴(kuò)大從生態(tài)毒理數(shù)據(jù)到“環(huán)境評估和行為研究”數(shù)據(jù)等一系列信息的強(qiáng)制共享的提議。他們認(rèn)為這一改變將使競爭者更容易推出新的產(chǎn)品而不必親自對其進(jìn)行研究。

　　除法規(guī)條款的修訂外，委員會也在計劃進(jìn)一步延長對2000年5月之前上市的殺生劑安全性評估的最后期限。這一期限先前是定在2010年的，現(xiàn)在已延長了三年。因為大約有200種活性物質(zhì)需進(jìn)行評估，環(huán)境部可能會要求再延長十年。

　　歐盟執(zhí)行委員會還計劃發(fā)布收費(fèi)指南供成員國在審批殺生劑登記申請時使用。另外，執(zhí)行委員會也在試著解決歐洲化學(xué)品管理局近來發(fā)出的警告，即可能沒有足夠的資金來處理歐盟的所有審批請求。

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