第一章總則
第一條為規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書，加強(qiáng)農(nóng)藥登記管理，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》制定本辦法。
第二條本辦法所稱標(biāo)簽和說明書是指農(nóng)藥包裝物上或附于農(nóng)藥包裝物的，以文字、圖形、符號(hào)說明農(nóng)藥內(nèi)容的一切說明物。
農(nóng)藥產(chǎn)品必須貼有標(biāo)簽。產(chǎn)品包裝尺寸過小、標(biāo)簽無法標(biāo)注本辦法規(guī)定內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)附具相應(yīng)的說明書。
第三條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，其標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)符合本辦法的規(guī)定。
第四條標(biāo)簽和說明書作為農(nóng)藥登記的內(nèi)容，由農(nóng)業(yè)部登記核準(zhǔn)。農(nóng)藥登記申請(qǐng)者應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的標(biāo)簽和說明書樣張，并對(duì)標(biāo)簽和說明書的真實(shí)性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽和說明書樣張應(yīng)當(dāng)標(biāo)注核準(zhǔn)日期，加蓋“中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記審批專用章”。核準(zhǔn)的標(biāo)簽和說明書內(nèi)容由農(nóng)業(yè)部以適當(dāng)方式公布，供公眾隨時(shí)查閱。
第五條農(nóng)藥產(chǎn)品包裝不得夾帶經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽和說明書內(nèi)容以外的任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。
第六條標(biāo)簽和說明書的表述應(yīng)當(dāng)真實(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確，其文字、符號(hào)、圖案應(yīng)易于辨認(rèn)和閱讀，便于產(chǎn)品使用者正確判斷、選擇和使用。
第七條標(biāo)簽和說明書中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象；不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。
第八條標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范化漢字，可以同時(shí)使用漢語(yǔ)拼音或其他文字。其他文字表述的含義應(yīng)當(dāng)與漢字一致。
第二章標(biāo)注內(nèi)容
第九條標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明農(nóng)藥名稱、有效成分及含量、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱及聯(lián)絡(luò)方式、生產(chǎn)日期或批號(hào)、質(zhì)量保證期、凈含量、性能、使用范圍和施用方法、毒性級(jí)別及標(biāo)志、注意事項(xiàng)、中毒急救措施、貯存和運(yùn)輸方法、農(nóng)藥類別、像形圖及其他經(jīng)農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)要求標(biāo)注的內(nèi)容。
產(chǎn)品附具說明書的，說明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注上述全部?jī)?nèi)容；標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、凈含量、生產(chǎn)日期及批號(hào)、質(zhì)量保證期、生產(chǎn)企業(yè)名稱及聯(lián)絡(luò)方式、毒性級(jí)別及標(biāo)志，并注明“詳見說明書”字樣。
殺鼠劑產(chǎn)品標(biāo)簽除標(biāo)注上述內(nèi)容外，還應(yīng)當(dāng)印有或貼有規(guī)定的殺鼠劑圖案和防偽標(biāo)識(shí)。
對(duì)取得農(nóng)藥臨時(shí)登記的產(chǎn)品，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的試銷地點(diǎn)。
分裝的農(nóng)藥產(chǎn)品，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)企業(yè)所使用的標(biāo)簽一致，并同時(shí)標(biāo)注生產(chǎn)日期和分裝日期，質(zhì)量保證期自生產(chǎn)日期起計(jì)算。還應(yīng)當(dāng)注明分裝單位名稱及聯(lián)絡(luò)方式。
第十條農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)使用通用名稱或農(nóng)業(yè)部公布的簡(jiǎn)化通用名稱。直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥，以其劑型名稱賦以功能詞作為產(chǎn)品名稱。農(nóng)藥簡(jiǎn)化通用名稱命名規(guī)范和名錄由農(nóng)業(yè)部另行規(guī)定。
對(duì)尚未列入名錄的農(nóng)藥混配制劑，申請(qǐng)者應(yīng)當(dāng)按照簡(jiǎn)化通用名稱命名規(guī)范，向農(nóng)業(yè)部提出簡(jiǎn)化通用名稱的建議，經(jīng)農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)后，方可使用。
第十一條進(jìn)口農(nóng)藥產(chǎn)品可以不標(biāo)注農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。
第十二條生產(chǎn)企業(yè)名稱及聯(lián)絡(luò)方式應(yīng)當(dāng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。
進(jìn)口農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)用中文注明其原產(chǎn)國(guó)（或地區(qū)）名稱、生產(chǎn)者名稱以及在我國(guó)辦事機(jī)構(gòu)的名稱、地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。
第十三條生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日分別用兩位數(shù)表示。
產(chǎn)品批號(hào)應(yīng)當(dāng)能夠反映生產(chǎn)日期。
第十四條標(biāo)簽標(biāo)注的質(zhì)量保證期應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥登記核準(zhǔn)的質(zhì)量保證期相一致。
第十五條凈含量應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家法定計(jì)量單位表示。固體農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量應(yīng)當(dāng)采用質(zhì)量表示；液體農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量應(yīng)當(dāng)采用質(zhì)量或體積表示；特殊農(nóng)藥產(chǎn)品，可根據(jù)其特性以適當(dāng)方式表示。
第十六條性能主要包括基本性質(zhì)、主要功能、作用特點(diǎn)等，不得超出農(nóng)藥登記核準(zhǔn)的使用范圍和防治對(duì)象。
第十七條使用范圍和施用方法主要包括適用作物（或范圍）、防治對(duì)象（或用途）以及施用時(shí)期、劑量、次數(shù)和方法等。施用劑量應(yīng)當(dāng)以每畝使用的制劑量、稀釋倍數(shù)或藥種比等方式表述。
第十八條毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五個(gè)級(jí)別。分別用“”標(biāo)識(shí)和“劇毒”字樣、“”標(biāo)識(shí)和“高毒”字樣、“”標(biāo)識(shí)和“中等毒”字樣、“”標(biāo)識(shí)、“微毒”字樣表示。標(biāo)識(shí)為黑色，描述文字為紅色。
由劇毒、高毒農(nóng)藥原藥加工的制劑產(chǎn)品，其毒性級(jí)別與原藥的最高毒性級(jí)別不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)用括號(hào)標(biāo)明其所使用的原藥的最高毒性級(jí)別。
第十九條注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下內(nèi)容：
?。ㄒ唬┐筇镉棉r(nóng)藥
1、已經(jīng)確定使用安全間隔期的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注使用安全間隔期及農(nóng)作物每個(gè)生產(chǎn)周期的最多施用次數(shù)。
2、對(duì)后茬作物生產(chǎn)有影響的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注其影響以及后茬不能種植的作物和間隔時(shí)間。
3、對(duì)農(nóng)作物容易產(chǎn)生藥害，或者對(duì)病蟲容易產(chǎn)生抗性的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要原因和預(yù)防方法。
4、對(duì)有益生物（如蜜蜂、鳥、蠶、蚯蚓、天敵及魚、水蚤等水生生物）和環(huán)境容易產(chǎn)生不利影響的，應(yīng)當(dāng)明確說明，并標(biāo)注使用時(shí)的預(yù)防措施、施用器械的清洗要求、殘剩藥劑和廢舊包裝物的處理方法。
5、已知與其他農(nóng)藥不能混合使用的，應(yīng)當(dāng)予以標(biāo)明。
6、開啟包裝物時(shí)容易出現(xiàn)藥劑撒漏或人身傷害的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明正確的開啟方法。
7、施用時(shí)應(yīng)當(dāng)采取的安全防護(hù)措施。
?。ǘ┬l(wèi)生用農(nóng)藥
對(duì)人畜、環(huán)境容易產(chǎn)生危害的，應(yīng)當(dāng)予以說明并標(biāo)注預(yù)防措施。
第二十條中毒急救措施應(yīng)當(dāng)包括中毒癥狀及誤食、吸入、眼睛濺入、皮膚沾附農(nóng)藥后的急救和治療措施等內(nèi)容。有專用解毒劑的，應(yīng)當(dāng)予以標(biāo)明，并標(biāo)注醫(yī)療建議。具備條件的，可以標(biāo)明中毒急救咨詢電話。
第二十一條貯存和運(yùn)輸方法應(yīng)當(dāng)包括貯存時(shí)的光照、溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境條件要求及裝卸、運(yùn)輸時(shí)的注意事項(xiàng)，并醒目標(biāo)明“遠(yuǎn)離兒童”、“不能與食品、飲料、糧食、飼料等混合貯存”等警示內(nèi)容。
第二十二條農(nóng)藥類別應(yīng)當(dāng)采用相應(yīng)的文字和特征顏色標(biāo)志帶表示。
不同類別的農(nóng)藥采用在標(biāo)簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的特征顏色標(biāo)志帶表示。
除草劑用“除草劑”字樣和綠色帶表示；殺蟲(螨、軟體動(dòng)物)劑用“殺蟲(螨、軟體動(dòng)物)劑”字樣和紅色帶表示；殺菌(線蟲)劑用“殺菌(線蟲)劑”字樣和黑色帶表示；植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑用“植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑”字樣和深黃色帶表示；殺鼠劑用“殺鼠劑”字樣和藍(lán)色帶表示；殺蟲/殺菌劑用“殺蟲/殺菌劑”字樣、紅色和黑色帶表示。農(nóng)藥種類的描述文字鑲嵌應(yīng)當(dāng)在標(biāo)志帶上，顏色與其形成明顯反差。
第二十三條象形圖應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品安全使用措施的需要而選擇，但不能代替標(biāo)簽中必要的文字說明。
象形圖應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際使用的操作要求和順序排列，包括貯存象形圖、操作象形圖、忠告象形圖、警告象形圖。象形圖應(yīng)當(dāng)用黑白兩種顏色印刷，一般位于標(biāo)簽底部，其尺寸應(yīng)與標(biāo)簽的尺寸相協(xié)調(diào)。
第二十五條分裝單位名稱及聯(lián)絡(luò)方式應(yīng)當(dāng)包括分裝單位的名稱、地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。
第二十六條原藥產(chǎn)品標(biāo)簽可以不標(biāo)注使用范圍和施用方法。
第二十七條不經(jīng)稀釋使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不標(biāo)注特征顏色標(biāo)志帶和象形圖。
第二十八條標(biāo)簽不得標(biāo)注任何帶有宣傳、廣告色彩的文字、符號(hào)、圖案，不得標(biāo)注企業(yè)獲獎(jiǎng)和榮譽(yù)稱號(hào)。
第二十九條標(biāo)簽除標(biāo)注本辦法第九條規(guī)定的機(jī)構(gòu)名稱外，不得標(biāo)注其他任何機(jī)構(gòu)的名稱。
第三十條說明書應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)明標(biāo)簽和說明書核準(zhǔn)日期以及獲準(zhǔn)修改日期。
第三章制作、使用和管理
第三十一條標(biāo)簽標(biāo)注的內(nèi)容可以直接印制在農(nóng)藥包裝物表面，也可以制成印刷品緊貼在農(nóng)藥包裝物表面或附于農(nóng)藥包裝物內(nèi)、外。產(chǎn)品名稱、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、凈含量、生產(chǎn)日期及批號(hào)、質(zhì)量保證期、生產(chǎn)企業(yè)名稱及聯(lián)絡(luò)方式、使用范圍和施用方法、毒性級(jí)別及標(biāo)志、注意事項(xiàng)必須直接印制在農(nóng)藥包裝物表面，或制成印刷品緊貼在農(nóng)藥包裝物表面。
第三十二條包裝與醫(yī)藥產(chǎn)品（如口服液）相似的農(nóng)藥產(chǎn)品，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別或者標(biāo)注明顯的警示標(biāo)識(shí)。
第三十三條標(biāo)簽上漢字的字體高度不得小于1.8毫米，警示標(biāo)志應(yīng)當(dāng)醒目。
第三十四條產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，并符合以下要求：
?。ㄒ唬?duì)于橫版標(biāo)簽，必須在標(biāo)簽上部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在標(biāo)簽右部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；
（二）不得使用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾；
（三）字體顏色應(yīng)當(dāng)與背景顏色形成強(qiáng)烈反差；
?。ㄋ模┏虬b尺寸的限制而無法同行書寫外，不得分行書寫。
第三十五條有效成分含量和劑型應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在產(chǎn)品名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或正左方（豎版標(biāo)簽）相鄰位置，字體高度不得小于產(chǎn)品名稱的二分之一。
混配制劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)注總有效成分含量以及各種有效成分的通用名稱和含量。各有效成分的通用名稱及含量應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在產(chǎn)品名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或正左方（豎版標(biāo)簽），字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，字體高度不得小于產(chǎn)品名稱的二分之一。
第三十六條標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在標(biāo)簽的邊或角；含文字的，其單字面積不得大于產(chǎn)品名稱的單字面積。
第三十七條經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽和說明書，不得擅自改變標(biāo)注內(nèi)容。需要對(duì)標(biāo)簽和說明書進(jìn)行修改的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向農(nóng)藥登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)重新核準(zhǔn)。
農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品使用中出現(xiàn)的安全性和有效性問題，可以要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)修改標(biāo)簽和說明書，并重新核準(zhǔn)。
第三十八條申請(qǐng)變更標(biāo)簽或說明書內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)書面說明變更理由，并提交修改后的標(biāo)簽和說明書樣張。農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)在10個(gè)工作日內(nèi)完成審查，審查通過的予以公告。
申請(qǐng)者在領(lǐng)取重新核準(zhǔn)的標(biāo)簽和說明書樣張時(shí)，應(yīng)當(dāng)交回原標(biāo)簽和說明書樣張。
第三十九條標(biāo)簽和說明書重新核準(zhǔn)三個(gè)月后，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)使用原標(biāo)簽和說明書。
第四章附則
第四十一條本辦法由農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)解釋。
第四十二條本辦法自發(fā)布之日起施行。已登記的標(biāo)簽或說明書與本辦法不符的，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)重新核準(zhǔn)。自2008年7月1日起，生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品一律不得使用不符合本辦法規(guī)定標(biāo)簽和說明書。
