8月起，與新《農(nóng)藥管理條例》配套的五大規(guī)章正式施行。根據(jù)《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》，8月1日后，在國內(nèi)從事農(nóng)藥銷售，應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證。對于2017年6月1日前已從事農(nóng)藥經(jīng)營活動的經(jīng)銷商有一年的政策緩沖期，但應(yīng)在管理辦法施行一年內(nèi)達到規(guī)定的條件，并依法申領(lǐng)農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

　　近日，有很多經(jīng)銷商咨詢農(nóng)藥經(jīng)營許可證如何辦理，小編特整理了相關(guān)內(nèi)容，希望能對大家有所幫助。

　　到哪里辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證?

　　根據(jù)相關(guān)規(guī)定，農(nóng)藥經(jīng)營許可實行一企一證管理，一個農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個農(nóng)藥經(jīng)營許可證。限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā);其他農(nóng)藥經(jīng)營許可由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)農(nóng)藥經(jīng)營者的申請核發(fā)。

　　農(nóng)藥經(jīng)營許可證辦理需要滿足哪些條件?

　　農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

　　(一)有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機構(gòu)五十六學(xué)時以上的學(xué)習(xí)經(jīng)歷，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定，掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識，能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員;

　　(二)有不少于三十平方米的營業(yè)場所、不少于五十平方米的倉儲場所，并與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離;兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的，應(yīng)當(dāng)具有相對獨立的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域;

　　(三)營業(yè)場所和倉儲場所應(yīng)當(dāng)配備通風(fēng)、消防、預(yù)防中毒等設(shè)施，有與所經(jīng)營農(nóng)藥品種、類別相適應(yīng)的貨架、柜臺等展示、陳列的設(shè)施設(shè)備;

　　(四)有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備和用于記載農(nóng)藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng);

　　(五)有進貨查驗、臺賬記錄、安全管理、安全防護、應(yīng)急處置、倉儲管理、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、使用指導(dǎo)等管理制度和崗位操作規(guī)程;

　　(六)農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。

　　申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證需要準備哪些材料?

　　滿足以上條件，希望申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證的農(nóng)藥經(jīng)營人員，應(yīng)當(dāng)向縣級以上地方農(nóng)業(yè)部門提交以下材料：

　　(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表;

　　(二)法定代表人(負責(zé)人)身份證明復(fù)印件;

　　(三)經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明;

　　(四)營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片;

　　(五)計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片;

　　(六)有關(guān)管理制度目錄及文本;

　　(七)申請材料真實性、合法性聲明;

　　(八)農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他材料。

　　申請材料應(yīng)當(dāng)同時提交紙質(zhì)文件和電子文檔。

　　農(nóng)藥經(jīng)營許可證長啥樣?(看好了，別被忽悠!)

　　8月22日，農(nóng)業(yè)部正式對外發(fā)布了《農(nóng)藥登記證》、《農(nóng)藥登記試驗單位證書》、《新農(nóng)藥登記試驗批準證書》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可證》和《農(nóng)藥經(jīng)營許可證》等5個證件的式樣。其中，備受經(jīng)銷商關(guān)注的《農(nóng)藥經(jīng)營許可證》也終于揭開了神秘面紗。

　　

　　

　　農(nóng)藥登記證填寫說明：

　　1.農(nóng)藥登記證號。其編號規(guī)則為：產(chǎn)品類別代碼+年號(4位數(shù))+順序號(4位數(shù))。

　　2.農(nóng)藥名稱、劑型、毒性、有效成分及含量、使用范圍和使用方法。按照核準的內(nèi)容填寫。

　　3.使用范圍和使用方法內(nèi)容較多的，可另附頁打印，標(biāo)準農(nóng)藥登記證號并加蓋發(fā)證機關(guān)公章。

　　4.農(nóng)藥類別。按照殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、殺鼠劑等填寫。

　　5.備注。農(nóng)藥登記證有效期內(nèi)載明項目有變更的，應(yīng)當(dāng)在“備注”中標(biāo)明。

　　6.首次批準日期。指該產(chǎn)品首次取得登記的時間，以“XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　7.批準日期。指發(fā)證機關(guān)簽發(fā)日期，以“XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　8.農(nóng)藥登記證采用A4紙大小印制，在批準日期上加蓋發(fā)證機關(guān)公章。

　　

　　農(nóng)藥登記試驗單位證書填寫說明：

　　1.農(nóng)藥登記試驗單位證書編號。其編號規(guī)則為：農(nóng)藥登試+年號(4位數(shù))+順序號(3位數(shù))。

　　2.試驗單位名稱、法定代表人(負責(zé)人)、住所。按照事業(yè)單位法人證書或者營業(yè)執(zhí)照填寫。申請人不具有獨立法人資格的，按照法人授權(quán)同意的單位名稱填寫。

　　3.實驗室地址。試驗單位有多個實驗室地址的，應(yīng)當(dāng)同時標(biāo)注。

　　4.試驗范圍。按照產(chǎn)品化學(xué)、藥效、殘留、毒理、環(huán)境影響等填寫，每類試驗可以明確到具體實驗項目。證書有效期內(nèi)增加試驗范圍的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注增加試驗范圍的批準日期。

　　5.有效期。以“XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　6.批準日期。指發(fā)證機關(guān)簽發(fā)日期，以“XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　7.農(nóng)藥登記試驗單位證書采用A4紙大小印刷，在批準日期上加蓋發(fā)證機關(guān)公章。

　　

　　新農(nóng)藥登記試驗批準證書填寫說明：

　　1.新農(nóng)藥登記試驗批準證書編號。其編號規(guī)則為：SY+年號(4位數(shù))+順序號(3位數(shù))。

　　2.農(nóng)藥名稱。填寫中文通用名稱或者簡化中文通用名稱，尚無中文通用名稱或者簡化中文通用名稱的，可以填寫化學(xué)名稱或產(chǎn)品開發(fā)代碼。

　　3.試驗范圍。按照產(chǎn)品化學(xué)、藥效、殘留、毒理、環(huán)境影響等填寫。

　　4.有效期。以“XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　5.批準日期。指發(fā)證機關(guān)簽發(fā)日期，以“XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　6.新農(nóng)藥登記試驗批準證書采用A4紙大小印刷，在批準日期上加蓋發(fā)證機關(guān)公章。

　　

　　農(nóng)藥生產(chǎn)許可證填寫說明：

　　1.農(nóng)藥生產(chǎn)許可證編號。其編號規(guī)則為：農(nóng)藥生許+(省份簡稱)+順序號(4位數(shù))，如“農(nóng)藥生許(京)0001”。

　　2.生產(chǎn)企業(yè)名稱、法定代表人(負責(zé)人)、住所。按申請人營業(yè)執(zhí)照填寫。

　　3.生產(chǎn)地址。按生產(chǎn)農(nóng)藥的廠址填寫。同一企業(yè)有多個生產(chǎn)地址的，應(yīng)當(dāng)同時標(biāo)注。

　　4.生產(chǎn)范圍。農(nóng)藥原藥(母藥)按所批準的農(nóng)藥品種逐個填寫。農(nóng)藥制劑按所批準的制劑劑型逐個填寫，制劑劑型僅指非化學(xué)農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)在制劑劑型后加括號予以說明，如“可濕性粉劑(非化學(xué)農(nóng)藥)”。同一農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有多個生產(chǎn)地址的，生產(chǎn)范圍按生產(chǎn)地址分別填寫。證書有效期內(nèi)擴大生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注擴大生產(chǎn)范圍的批準日期。

　　5.首次批準日期。指該企業(yè)首次取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證時間，以“XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　6.批準日期。指發(fā)證機關(guān)簽發(fā)日期，以“XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　7.農(nóng)藥生產(chǎn)許可證采用A4紙大小印制，在批準日期上加蓋發(fā)證機關(guān)公章。生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍內(nèi)容較多的，可以附件形式另行打印，標(biāo)注生產(chǎn)許可證號并加蓋發(fā)證機關(guān)公章。

　　

　　

　　農(nóng)藥經(jīng)營許可證填寫說明：

　　1.農(nóng)藥經(jīng)營許可證編號。其編號規(guī)則為：農(nóng)藥經(jīng)許+(省份簡稱)+發(fā)證機關(guān)代碼+經(jīng)營范圍代碼+順序號(4位數(shù))。發(fā)證機關(guān)代碼采用國家統(tǒng)計局公布的縣及縣以上行政區(qū)劃代碼(6位數(shù))。經(jīng)營范圍代碼：經(jīng)營所有農(nóng)藥的為“1”，經(jīng)營限制使用農(nóng)藥以外農(nóng)藥的為“2”。如：農(nóng)藥經(jīng)許(京)11010510001.

　　2.經(jīng)營者名稱、法定代表人(負責(zé)人)、住所。按申請人營業(yè)執(zhí)照填寫，經(jīng)營者為個體工商戶的，經(jīng)營者名稱按營業(yè)執(zhí)照的字號名稱填寫。

　　3.營業(yè)場所。填寫營業(yè)場所地址。經(jīng)營者設(shè)立分支機構(gòu)的，還應(yīng)當(dāng)在附表中注明分支機構(gòu)的營業(yè)場所地址。

　　4.倉儲場所。填寫倉儲場所地址。同一經(jīng)營者有多個倉儲場所的，應(yīng)當(dāng)同時標(biāo)注。經(jīng)營者設(shè)立分支機構(gòu)的，還應(yīng)當(dāng)在附表中注明分支機構(gòu)的倉儲場所地址。

　　5.經(jīng)營范圍。經(jīng)營所有農(nóng)藥的填寫“農(nóng)藥”，經(jīng)營限制使用農(nóng)藥以外農(nóng)藥的填寫“農(nóng)藥(限制使用農(nóng)藥除外)”。

　　6.分支機構(gòu)。沒有分支機構(gòu)時，填寫“無”;有分支機構(gòu)時，填寫“見附表”。

　　7.有效期。以“XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　8.批準日期。指發(fā)證機關(guān)簽發(fā)日期，以“XXXX年XX月XX日”形式標(biāo)注。

　　9.農(nóng)藥經(jīng)營許可證采用A4紙大小印刷，在批準日期上加蓋發(fā)證機關(guān)公章。設(shè)立分支機構(gòu)的，應(yīng)在附表中標(biāo)注經(jīng)營許可證號并加蓋發(fā)證機關(guān)公章。

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