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我國需制定完善的農(nóng)藥行業(yè)發(fā)展應(yīng)對(duì)之策
2014-01-04   來源:中國農(nóng)藥網(wǎng)   

  我國農(nóng)藥行業(yè)目前的管理制度還不健全,發(fā)展受到了制約,因此我國首先要加大對(duì)農(nóng)藥監(jiān)管力度,制定完善的農(nóng)藥行業(yè)發(fā)展應(yīng)對(duì)之策,才可以保證我國農(nóng)藥行業(yè)健康有序的發(fā)展。
  首先國內(nèi)的相關(guān)農(nóng)藥監(jiān)管單位應(yīng)該創(chuàng)建一個(gè)完善的、高效的全程管理制度。從法律發(fā)面來考慮,產(chǎn)品進(jìn)入市場要進(jìn)行登記管理,市場經(jīng)營要具有許可證。準(zhǔn)確的調(diào)整好政府管理與市場調(diào)節(jié)的關(guān)系,減少市場準(zhǔn)入制度,加強(qiáng)全程管理,確保權(quán)責(zé)一致;創(chuàng)建責(zé)任明確、重點(diǎn)突出、簡便高效的農(nóng)藥監(jiān)管制度。確保農(nóng)藥廠家有更多的時(shí)間和精力來完成自身的發(fā)展。
  全程參與國際組織的農(nóng)藥監(jiān)管工作,著重加強(qiáng)重要區(qū)域組織的合作,強(qiáng)化與重要貿(mào)易國家的合作。全面參與全球農(nóng)藥登記聯(lián)合評(píng)審(GJR)農(nóng)藥生產(chǎn)和登記應(yīng)實(shí)現(xiàn)測試的標(biāo)準(zhǔn)化、統(tǒng)一化(GLP),資料的互認(rèn)。同時(shí)注意引進(jìn)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)和模型,將消費(fèi)者權(quán)益和公眾環(huán)境  安全作為保護(hù)目標(biāo)。
  加快國內(nèi)農(nóng)藥行業(yè)觀念的轉(zhuǎn)變,改變發(fā)展戰(zhàn)略,完成由化工廠家向科技公司、由原料供應(yīng)商向技術(shù)服務(wù)提供者、由國內(nèi)廠家向國際企業(yè)的改變。積極充分的了解目的國農(nóng)藥管理的政策法規(guī)及其實(shí)時(shí)的變化,注意跟蹤登記審批的動(dòng)態(tài),積極參與JMPS,JMPR和CCPR等相關(guān)的技術(shù)活動(dòng),積極參與質(zhì)量和殘留的制定。
  我國農(nóng)藥生產(chǎn)廠家應(yīng)加快引入產(chǎn)品、經(jīng)營和服務(wù)本土化,采用國際化的管理理念,對(duì)農(nóng)業(yè)、病蟲害、市場需求,定向設(shè)計(jì)開發(fā),合作、成立公司進(jìn)行充分了解,采用利潤優(yōu)勢,創(chuàng)建更多的渠道。并提供技術(shù)服務(wù),采用技術(shù)推廣和解決問題的方式來經(jīng)營產(chǎn)品,而不是進(jìn)行簡單的買賣。利用現(xiàn)代企業(yè)的先進(jìn)管理方式來完成企業(yè)的運(yùn)作和管理。

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標(biāo)簽:農(nóng)藥 行業(yè)發(fā)展 應(yīng)對(duì) 完善 制定 我國

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