7月20日，國務(wù)院法制辦將《農(nóng)藥管理條例（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）全文公布，公開征求社會各界意見。《征求意見稿》對現(xiàn)行《農(nóng)藥管理條例》做了部分修訂，更加明確了農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者、使用者、監(jiān)督管理部門的職責(zé)。

　　《征求意見稿》修訂的主要內(nèi)容為：取消了農(nóng)藥臨時登記，進一步規(guī)范了農(nóng)藥登記程序，細化了農(nóng)藥申請登記應(yīng)提交的資料；要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)建立原材料進貨查驗記錄及農(nóng)藥出廠銷售檢驗記錄制度，確保生產(chǎn)產(chǎn)品與經(jīng)登記的產(chǎn)品的一致性，并規(guī)定了委托代為加工、分裝農(nóng)藥的條件和相應(yīng)的備案程序；明確了農(nóng)藥經(jīng)營應(yīng)具備的條件，要求經(jīng)營者完善進貨查驗及購銷臺賬制度、向購買者正確說明農(nóng)藥的使用和注意事項，并不得加工、分裝農(nóng)藥；明確了農(nóng)藥監(jiān)管部門、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者、使用者的責(zé)任和義務(wù)。