日前，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在北京召開農(nóng)藥登記藥效資料規(guī)定研討會(huì)。來自中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國農(nóng)科院植保所、全國農(nóng)技推廣中心、部分省級(jí)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)的專家，以及部分企業(yè)代表，共30余人參加了研討。魏啟文副所長出席研討會(huì)。

　　此次農(nóng)藥登記藥效資料要求修訂，針對(duì)多年來農(nóng)藥登記和藥效評(píng)價(jià)中的突出問題，主要有4個(gè)方面變化，一是更加注重農(nóng)藥使用的綜合評(píng)估。除評(píng)價(jià)農(nóng)藥使用的效果和作物安全性外，還需將擬登記產(chǎn)品與現(xiàn)有登記產(chǎn)品或生產(chǎn)常用藥劑進(jìn)行比較，分析擬登記產(chǎn)品的優(yōu)缺點(diǎn)，綜合評(píng)價(jià)其登記的效益和必要性。二是更加關(guān)注農(nóng)藥抗性。對(duì)新農(nóng)藥，登記前要明確其抗性風(fēng)險(xiǎn);對(duì)老產(chǎn)品，要提供田間抗性監(jiān)測報(bào)告和資料;在農(nóng)藥標(biāo)簽上擬標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品分類代號(hào)，指導(dǎo)生產(chǎn)上合理輪換用藥。三是更加突出對(duì)藥效“三新”(新農(nóng)藥、新使用范圍、新使用方法)的評(píng)價(jià)。對(duì)涉及“三新”的，要求2年田間試驗(yàn)，及相應(yīng)的室內(nèi)活性和作物安全性試驗(yàn);對(duì)不涉及“三新”的變更登記、相同農(nóng)藥登記，要求1年多點(diǎn)藥效驗(yàn)證試驗(yàn)。四是更加嚴(yán)格對(duì)混劑的評(píng)價(jià)。對(duì)混劑申請(qǐng)登記，在說明混配目的意義的同時(shí)，還須提供相關(guān)數(shù)據(jù)和資料，以證明其混配的必要性、科學(xué)性、合理性。

　　魏啟文副所長要求，藥效資料要求修訂要強(qiáng)化抗性、藥害等風(fēng)險(xiǎn)管理;要鼓勵(lì)技術(shù)創(chuàng)新進(jìn)步和服務(wù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn);要科學(xué)合理，滿足登記評(píng)價(jià)需要;要研究與資料要求配套的評(píng)價(jià)方法和標(biāo)準(zhǔn)。魏啟文副所長還要求，要認(rèn)真研究與會(huì)專家和企業(yè)代表的意見建議，進(jìn)行修改完善，并進(jìn)一步廣泛征求意見。

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