我國農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營主要由《農(nóng)藥管理條例》（征求意見稿）、《農(nóng)藥管理條例實施辦法》、《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》、《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》、《農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則》等多項與農(nóng)藥相關(guān)的法規(guī)和部門規(guī)章進行規(guī)范，相關(guān)內(nèi)容體現(xiàn)在以下方面：

1. 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準：在我國開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（包括聯(lián)營、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間），應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家工信部核準。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準有效期限為五年，五年后要求延續(xù)保留農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個月前向工信部提出申請。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格經(jīng)核準后方可向工商管理部門申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。

2. 農(nóng)藥產(chǎn)品登記：企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國出口農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)進行登記。農(nóng)業(yè)部所屬的農(nóng)藥檢定所具體負責(zé)全國的農(nóng)藥登記工作。農(nóng)藥登記證的有效期為5年，有效期屆滿，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前按規(guī)定申請續(xù)展。經(jīng)登記的農(nóng)藥，在登記有效期限內(nèi)改變農(nóng)藥登記使用范圍、方法、劑量的或者改變農(nóng)藥有效成分以外組成成分的、向中國出口的農(nóng)藥生產(chǎn)地發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)申請變更登記。

3. 農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)審批及許可：我國農(nóng)藥生產(chǎn)實行生產(chǎn)許可或批準制度。生產(chǎn)有國家標(biāo)準或者行業(yè)標(biāo)準的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)向國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局申請辦理農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。生產(chǎn)尚未制定國家標(biāo)準、行業(yè)標(biāo)準但已有企業(yè)標(biāo)準的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級主管部門初審后，報工信部批準，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書。

4. 農(nóng)藥質(zhì)量和技術(shù)規(guī)范：我國農(nóng)藥技術(shù)規(guī)范是以國家標(biāo)準、行業(yè)標(biāo)準和企業(yè)標(biāo)準相結(jié)合的三級標(biāo)準體系，農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準執(zhí)行國家標(biāo)準或行業(yè)標(biāo)準，如無國家標(biāo)準及行業(yè)標(biāo)準的，由企業(yè)擬定企業(yè)標(biāo)準，經(jīng)省級標(biāo)準化委員會、技術(shù)監(jiān)督局進行標(biāo)準化審查備案后執(zhí)行。

5. 行政保護：我國對獲得首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護。自登記之日起6年內(nèi)，其他申請人未經(jīng)已獲得登記的申請人同意，不得使用前款數(shù)據(jù)申請農(nóng)藥登記。但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)申請農(nóng)藥登記的除外。