一，歐盟
農(nóng)藥登記分為有效成分和制劑，其中有效成分統(tǒng)一在歐盟水平登記，制劑則各成員國負(fù)責(zé)，其登記結(jié)果可互認(rèn)。歐盟對(duì)1993年前市場(chǎng)上983個(gè)和1993個(gè)和1993年后新增的144個(gè)有效成分分4個(gè)階段進(jìn)行中心評(píng)估登記。由于需要進(jìn)行大量試驗(yàn)和投入高額費(fèi)用，出于經(jīng)濟(jì)利益考慮，對(duì)前景不被看好的農(nóng)藥，在沒有獲得重新登記所需資料而被排除在附錄中，當(dāng)然也有部分農(nóng)藥是因?yàn)榄h(huán)境或其他因素而淘汰。截止2008年8月1日，歐盟已完成987個(gè)農(nóng)藥的評(píng)估，有215個(gè)已列入附錄，其中包括24種微生物農(nóng)藥被列入在其中，已陸續(xù)撤銷682個(gè)農(nóng)藥登記，還有230個(gè)農(nóng)藥處在評(píng)估中。

二，美國
美國是農(nóng)藥管理制度建立較早家之一，也是從事農(nóng)藥管理人員最多的國家。美國農(nóng)藥管理分常規(guī)和特殊兩種登記，其中常規(guī)登記的有效期為5年;特殊需要登記的有效期為1年。農(nóng)藥登記按使用類型不同分為:旱地、水田、溫室、森林、庭院和室內(nèi)、其需要提供的自來哦也不同。美國之行資料補(bǔ)償或成本共同承擔(dān)原則，對(duì)相同產(chǎn)品登記實(shí)施資料補(bǔ)償，一般由企業(yè)間協(xié)調(diào)，單也會(huì)進(jìn)行仲裁裁決，資料擁有者也有權(quán)EPA撤銷其相同產(chǎn)品的登記。美國農(nóng)藥登記分化學(xué)、生物農(nóng)藥和消毒劑三大類進(jìn)行評(píng)審。生物農(nóng)藥包括危害較低、風(fēng)險(xiǎn)較小的農(nóng)藥，在生物農(nóng)藥辦公室進(jìn)行專項(xiàng)管理，評(píng)審周期較化學(xué)農(nóng)藥快，一般期限為1年。前已登記注冊(cè)了237個(gè)生物農(nóng)藥。